Tootfinder

Psychotherapeutin Bettina Grande aus #Heidelberg zu Patient*innen mit #MECFS :
"Ärzte sind oft herablassend, auch das private Umfeld ist oft überfordert. Es ist unfassbar, welche Demütigungen und Verletzungen diese Menschen ertragen müssen."
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Chronische Krankheit ME/CFS: »Es ist unfassbar, welche Demütigungen diese Menschen ertragen müssen«
Manche Betroffene können nicht mal mehr das Bett verlassen: Doch die Ursachen der Krankheit ME/CFS sind kaum erforscht, es gibt viele Falschannahmen. Eine Psychotherapeutin sagt, was sie über Patienten gelernt hat und was sie fordert.

Guten Tag, ich möchte noch immer über Infektionsschutz sprechen (ja, es ist Sommer, nein #Covid ist das egal).
Bitte auch die Kommentare beachten.
Es ist NICHT in Ordnung, dass so viele Menschen ihre Körper nicht mehr benutzen können, wegen (meistens) ein paar Viren.
#MECFS

Post-Covid-Erkrankte protestieren wegen fehlender Versorgung vor PVA
Die Pensionsversicherung nutzt häufig veraltete Diagnosen, die nicht mehr im ICD-11 zum Einsatz kommen – und verwehrt Betroffenen Pflegegelder

So eine verdammte Kackscheiße, don't pardon my French, ich meine das ganz genau so. Danke @… , dass Du dran bleibst.
#LongCovid #MECFS

Zu 97 Prozent bettlägerig, aber für die Rentenversicherung voll erwerbsfähig
Die restriktive Bewilligungspraxis bei Erwerbsminderungsrenten bringt chronisch Kranke in Not – wissenschaftlichen Erkenntnissen zum Trotz. Der Fall einer ME/CFS-Betroffenen aus Niedersachsen zeigt, wo die Probleme liegen.